ヴォトリエント（パゾパニブ） Can Be Fun For Anyone

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次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

参考として以下に臨床試験時の用量調節基準を示します。重大な副作用（高血圧・高血圧クリーゼ、動脈解離、動脈血栓塞栓症、静脈血栓塞栓症、出血、消化管穿孔・瘻孔形成、甲状腺機能障害、創傷治癒遅延、可逆性後白質脳症症候群、肝機能障害、心不全、間質性肺疾患）に対する用量の調節方法については、減量、休薬又は投与を中止するなど、特に注意が必要です。下記をご参照ください。

本サービスにおける医師・医療従事者等による情報の提供は、診断・治療行為ではありません。

１．３．中等度以上の肝機能障害を有する患者では、本剤の最大耐用量が低いことから、これらの患者への投与の可否を慎重に判断するとともに、本剤を投与する場合には減量すること〔７．４、９．３．１、１６．６．２、１７．３．１参照〕。

医院経営されている先生のための支援サイト。経営セミナーへのお申込みや診療圏調査サービスのご利用、第三者承継のご相談などができます。

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可逆性後白質脳症症候群の症候又は症状（頭痛、痙攣発作、嗜眠、錯乱、盲目、視覚障害、神経障害）があらわれた場合は、休薬又は投与を中止し、適切な処置を行うこと。

医療、介護・福祉、薬局で活躍する医師・医療従事者の皆様に書籍・セミナーのご案内をします。

局所進行性又は転移性腎細胞癌患者（未治療の患者又は１レジメンのサイトカイン治療歴のある患者）を対象とした、プラセボ対照、二重盲検試験で、本剤８００ｍｇを１日１回経口投与した時の有効性及び安全性を評価した。有効性解析対象例は４３５例（本剤群２９０例、プラセボ群１４５例）であり、組織学的分類ではこのうち４３４例（９９．８％）が淡明細胞型であった。

すべての患者さんに安心して診療・治療を受けていただくため、様々な情報についてご案内いたします。

日替わりで「トップジャーナルの症例集で学ぶ スーテント（スニチニブ） 医学英語（株式会社アルク）」の「症例集の重要頻出単語 ７００」からクイズを出題します。

アントラサイクリン系薬剤を含む前治療に対して病勢進行が認められた転移病変を有する悪性軟部腫瘍患者を対象とした、二重盲検、プラセボ対照試験で、本剤８００ｍｇを１日１回経口投与した時の有効性及び安全性を評価した。本試験では、脂肪肉腫、横紋筋肉腫（多形型又は胞巣型を除く）、軟骨肉腫、骨肉腫、ユーイング腫瘍／未熟神経外胚葉性腫瘍、消化管間質腫瘍、隆起性皮膚線維肉腫、炎症性筋線維芽細胞肉腫、悪性中皮腫、子宮の中胚葉性混合腫瘍を組入れ対象から除外した。有効性解析対象例は３６９例（本剤群２４６例、プラセボ群１２３例）であり、このうち４７例（本剤群３１例、プラセボ群１６例）が日本人であった。

下痢が併発している場合に利尿剤を投与する際は脱水に注意してください。

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